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Local-reconstruction enables cobalt phosphide array with bifunctional hydrogen evolution and hydrazine oxidation

双功能 联氨(抗抑郁剂) 催化作用 脱氢 钴 材料科学 氢 电化学 双功能催化剂 化学工程 化学 电极 冶金 物理化学 有机化学 工程类 色谱法
作者
Xiaotong Wei,Shucong Zhang,Xingshuai Lv,Shuixing Dai,Huanlei Wang,Minghua Huang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:345: 123661-123661 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.123661
摘要

Coupling hydrazine electrooxidation with hydrogen evolution reaction (HER) attracts ever-growing attention for energy-saving H2 production. However, the performance of hydrazine-assisted HER unit is restricted by the bifunctional catalysts with un-fully activated sites. Herein, a surface local-reconstruction strategy is proposed to integrate amorphous Co(OH)2 and P vacant CoP into the CoH-CoPV@CFP catalyst. The inherent electron-deficient Co sites in Co(OH)2 show strong N-Co interaction to accelerate the N2H4 dehydrogenation kinetics, while the as-formed P vacancies in CoP play a crucial role in moderating the H* adsorption energy, the excellent bifunctionality thus being obtained. Specifically, it achieves the low overpotentials of − 77 and − 61 mV at 10 mA cm−2 for HER and HzOR in alkaline media, respectively. A lab-scale electrolyzer can deliver the industrial-grade current density of 500 mA cm−2 under ultralow cell voltage of 0.23 V. This local-reconstruction strategy may pave new avenue to design efficient catalysts for hydrazine-assisted H2 generation.
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