Bile Acids in Autoimmune Liver Disease: Unveiling the Nexus of Inflammation, Inflammatory Cells, and Treatment Strategies

法尼甾体X受体 G蛋白偶联胆汁酸受体 原发性胆汁性肝硬化 胆汁酸 自身免疫性肝炎 免疫系统 原发性硬化性胆管炎 炎症 获得性免疫系统 背景(考古学) 受体 肝病 肝硬化 免疫学 医学 生物 肝炎 内科学 核受体 疾病 生物化学 转录因子 古生物学 基因
作者
Tianhao Zhou,AbdiGhani Ismail,Heather Francis
出处
期刊:Cells [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:12 (23): 2725-2725 被引量:6
标识
DOI:10.3390/cells12232725
摘要

As bile acids not solely play an essential role in nutrition absorption, but also in regulating metabolic functions as well as immune response, bile acids and their signaling pathways are increasingly acknowledged as potential therapeutic targets in the context of chronic liver diseases. Bile acid receptors such as G protein bile acid-activated receptor 1 and farnesoid X receptor are expressed in different immune cells engaged in innate immunity. Recently, a series of studies have revealed distinct functions of bile acids and bile acid receptors within the adaptive immune system. In addition, a variety of molecules targeting bile acid receptors and transporters are currently in advanced stages of clinical development. Autoimmune liver diseases including conditions like primary biliary cholangitis, primary sclerosing cholangitis, and autoimmune hepatitis can lead to chronic inflammation, fibrosis, and even cirrhosis and liver failure. In this review, we focus on the role of bile acids in the inflammatory aspects of autoimmune liver diseases.
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