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New ADCs bring new questions in EGFR NSCLC and beyond

医学 曲妥珠单抗 肺癌 单克隆抗体 非小细胞肺癌 肿瘤科 抗原 克里唑蒂尼 癌症研究 药品 抗体 内科学 癌症 药理学 免疫学 乳腺癌 恶性胸腔积液 A549电池
作者
Stephen Scott,Benjamin Levy
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2024.03.004
摘要

Antibody drug conjugates (ADCs) represent one of the fastest growing therapeutic drug classes in solid tumor oncology. The ability to combine highly potent payload moieties with monoclonal antibodies selective for tumor specific antigens has shifted our approach in treating patients with multiple different tumor types, including non-small cell lung cancer (NSCLC). Currently three ADCs in NSCLC have received accelerated approval or breakthrough therapy designation from the FDA, including trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for HER2-mutated NSCLC, telisotuzumab vedotin (Teliso-V) for NSCLC with MET overexpression, and patritumab deruxtecan (HER3-DXd) for EGFR-mutated NSCLC.
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