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Preparation and identification of isoquinoline alkaloids with ATP citrate lyase inhibitory activity from Dactylicapnos scandens

异喹啉 立体化学 抑制性突触后电位 化学 IC50型 生物碱 圆二色性 阿扑啡 ATP柠檬酸裂解酶 四氢异喹啉 生物化学 体外 生物 柠檬酸合酶 神经科学
作者
Hui Jiang,Tao Hou,Han Yan,Shu-Bin Lu,Lei Liu,Ding-xiang Li,Yun-Hui Zhu,Han Huang,Wenjie Li,Xingya Xue,Yanfang Liu,Xinmiao Liang
出处
期刊:Fitoterapia [Elsevier BV]
卷期号:165: 105397-105397 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.fitote.2022.105397
摘要

Three new isoquinoline alkaloids including a morphine derivative (1), two aporphine alkaloids (2-3), together with five known alkaloids (4-8) were obtained from the extract of Dactylicapnos scandens (D.Don) Hutch. (D. scandens). Their structures and absolute configurations were elucidated by extensive spectroscopic data analysis including HRESIMS, NMR and electronic circular dichroism (ECD) and ECD calculation. Compounds 1-8 were evaluated for ATP Citrate Lyase (ACLY) inhibitory activity through an enzymatic assay. Among them, 2 and 3 showed the high ACLY inhibitory activity with an IC50 value of 10.48 ± 1.59 and 10.89 ± 4.89 μM.
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