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Injectable EC-BMSC hydrogel with prolonged VEGF action for enhanced angiogenesis

血管生成 细胞生物学 细胞外基质 自愈水凝胶 血管内皮生长因子 新生血管 间充质干细胞 再生(生物学) 周细胞 材料科学 组织工程 内皮干细胞 化学 生物医学工程 生物 血管内皮生长因子受体 癌症研究 生物化学 医学 体外 高分子化学
作者
Shuqin Chen,Bing Han,Yanran Zhao,Yingying Ren,Shili Ai,Moran Jin,Yajuan Song,Xiaozhong Qu,Xiaoyan Wang
出处
期刊:Polymer Testing [Elsevier BV]
卷期号:: 108109-108109
标识
DOI:10.1016/j.polymertesting.2023.108109
摘要

Tissue regeneration necessitates rapid and mature angiogenesis, while insufficient vascularization along with tissue implantation hinders the great potential applications. Endothelial cells (ECs) and bone marrow mesenchymal cells (BMSCs) are responsible for the angiogenesis in preparing bone tissue. Herein, we proposed the realization of the angiogenesis by co-culturing ECs and BMSCs within an injectable multi-crosslinked double-network (DN) hydrogel, composed of glycol chitosan (GC)/benzaldehyde-capped poly (ethylene oxide) (OHC-PEO-CHO) and calcium alginate (Alg). The hydrogel is crosslinked by dynamic interplay allowing the encapsulation, migration and proliferation of the cells. The hydrogel is capable to carry vascular endothelial growth factor (VEGF) with prolonging action within the matrix to effectively regulate the cell behavior. Co-existence of ECs and BMSCs with the VEGF within the hydrogel-based extracellular matrix (ECM) plays a key role in mediating the formation of a mature vascular structure with endothelium and pericyte. The neovascularization is closely related with the VEGF/VEGFR2/ERK signaling pathway. The finding indicates the direction toward future vascularized tissue regeneration by using a hydrogel-based scaffold with adjustable microenvironment by incorporation of functional growth factors.

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