Ru2P/Ir2P Heterostructure Promotes Hydrogen Spillover for Efficient Alkaline Hydrogen Evolution Reaction

材料科学 异质结 溢出效应 分解水 无机化学 催化作用 光电子学 化学 光催化 生物化学 有机化学 经济 微观经济学
作者
Yongju Hong,Sangyeon Jeong,Jae Hun Seol,Taekyung Kim,Seong Chan Cho,Tae Kyung Lee,Chaeyoen Yang,Hionsuck Baik,Hyun S. Park,Eunsoo Lee,Sung Jong Yoo,Sang Uck Lee,Kwangyeol Lee
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:14 (29) 被引量:49
标识
DOI:10.1002/aenm.202401426
摘要

Abstract Efficient and durable electrocatalysts toward alkaline hydrogen evolution reaction (HER) are of great significance for the widespread application of anion‐exchange membrane water electrolyzer (AEMWE). Numerous single‐phase catalysts, such as Ru 2 P, have been explored as efficient HER catalysts; however, many have failed to overcome the inherent sluggish kinetics of the two separate steps involved in the alkaline HER: water dissociation and hydrogen production. In this study, density functional theory calculations are conducted to identify promising combinations of Ir 2 P and Ru 2 P materials that promote fast cascade water dissociation and H 2 production via kinetically favorable hydrogen spillover from the Ru 2 P surface to the adjacent Ir 2 P. An unprecedented construction of Ir 2 P cluster‐decorated Ru 2 P hollow nanotubes ( c ‐RP/IP HNTs), which feature a cooperative heterostructural synergy are developed. This configuration shows greater performance than commercial Pt/C, achieving an overpotential of 23.2 mV at 10 mA cm − 2 and maintaining long‐term stability for 55 h in half‐cell tests. Furthermore, the practical AEMWE test, incorporating c ‐RP/IP HNTs, demonstrated a remarkable single‐cell performance of 12.23 A cm −2 at 2.0 V and operated stably under 1.0 A cm −2 for over 250 h. This surpasses that of the state‐of‐the‐art proton‐exchange membrane WE.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
穗sun完成签到 ,获得积分10
刚刚
NexusExplorer应助辛勤含羞草采纳,获得10
1秒前
SciGPT应助沉默豆芽采纳,获得10
2秒前
2秒前
2秒前
Kyle完成签到 ,获得积分10
3秒前
Moonpie应助feifei采纳,获得10
4秒前
SciGPT应助moya采纳,获得10
5秒前
6秒前
鑫鑫发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
zzk发布了新的文献求助10
8秒前
无忧应助张zh采纳,获得10
10秒前
HH完成签到 ,获得积分10
11秒前
Justin发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
12秒前
cleva完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
大个应助小水采纳,获得10
14秒前
ermiao发布了新的文献求助10
14秒前
桐桐应助风2采纳,获得30
14秒前
SciGPT应助无限的雁芙采纳,获得10
15秒前
15秒前
15秒前
LINjf完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
ZZL发布了新的文献求助10
17秒前
SakuraEden发布了新的文献求助10
19秒前
Ascent应助起飞采纳,获得10
19秒前
emma发布了新的文献求助10
21秒前
mm发布了新的文献求助10
21秒前
23秒前
24秒前
24秒前
25秒前
海宁发布了新的文献求助30
26秒前
27秒前
汉堡包应助淡淡士晋采纳,获得10
28秒前
罗西发布了新的文献求助10
28秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Development Across Adulthood 1000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 660
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6448421
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8261456
关于积分的说明 17600542
捐赠科研通 5510788
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2902644
邀请新用户注册赠送积分活动 1879708
关于科研通互助平台的介绍 1720622