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Gamma-terpinene counteracts in vivo dinitrochlorobenzene-induced atopic dermatitis in mice

特应性皮炎 医学 体内 表皮(动物学) 乳酸脱氢酶 免疫学 炎症 纤维化 炎性细胞 病理 免疫球蛋白E 水泡 抗体 人体皮肤 促炎细胞因子 皮肤病科 细胞因子 势垒函数 过敏 细胞 炎症反应
作者
Sara Raquel de Moura Bandeira,Camila Maria Batista Lima,Antonio Carlos dos Reis-Filho,Lucas Solyano Almeida de Oliveira,Rodrigo Lopes Gomes Gonçalves,Diana Carvalho de Rezende,Daniel Barbosa Nunes,Flaviano Ribeiro Pinheiro Neto,Gabriela do Nascimento Caldas Trindade,Benedito Pereira de Sousa Neto,Bruno da Silva Gomes,Rômulo Oliveira Barros,Ricardo Martins Ramos,Maria das Graças Freire de Medeiros,Fernanda Regina de Castro Almeida,Massimo Lucarini,Alessandra Durazzo,Daniel Dias Rufino Arcanjo,Francisco de Assis Oliveira
出处
期刊:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences [University of São Paulo]
卷期号:62
标识
DOI:10.1590/s2175-97902026e24410
摘要

Atopic dermatitis is a chronic skin condition characterized by impaired barrier function and underlying inflammation. Monoterpenes, a diverse class of secondary metabolites commonly found in essential oils, have been extensively documented for their potent anti-inflammatory properties. Therefore, this study evaluated the effects of gamma-terpinene (GT) on dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis in a murine model. Macroscopic and histopathological analyses were conducted to assess skin lesions and ear edema, along with the assessment of serum immunoglobulin E (IgE), lactate dehydrogenase (LDH), and inflammatory cytokines (IL-4, IL-6, IL-1β, and TNF-α) in skin tissues. Histopathological analysis revealed a reduction in skin thickness, spongiosis, inflammatory cell infiltration, along with the presence of blisters and vesicles in both the epidermis and dermis. Additionally, cellular disarrangement and dermal fibrosis were observed. GT significantly decreased ear edema, serum IgE, and LDH levels, along with the expression of tissue IL-4, IL-6, IL-1β, and TNF-α. Therefore, the potential anti-inflammatory response induced by GT in atopic dermatitis suggests its potential for the development of GT-based therapies for chronic inflammatory skin disorders.
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