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Anions in Electrolyte Solutions Retarding Electron Transfers at TiO 2 Electrode/Dye Molecule/Electrolyte Interfaces

氧化还原 电解质 光化学 溶剂化电子 吸收(声学) 极化率 材料科学 动力学 超快激光光谱学 电子 电子受体 离子 化学 无机化学 分子 电子供体 介孔材料 化学物理 电子转移 吸收光谱法 电极 动能
作者
Tatsuki Miura,Mitsuru Narita,Nagatoshi Koumura,Shogo Mori
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:130 (1): 124-130
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.5c07166
摘要

In dye-sensitized solar cells, dye molecules are anchored to a mesoporous TiO2 electrode immersed in an electrolyte solution containing redox species and supporting electrolytes. For high energy conversion efficiency, photoinduced oxidized dyes must be reduced by redox species, a process termed the regeneration reaction. However, under certain conditions, some oxidized dyes undergo recombination, which is a reduction process by injected electrons in TiO2. While various factors influencing the reduction kinetics have been elucidated, no systematic study on the effect of anions has been conducted. We prepared the cells with combinations of three anions and three metal-free organic dyes and measured the transient absorption of oxidized dyes induced by a pulsed laser. For a dye having a long π-conjugation bridge, employing I3– results in slower recombination compared to employing ClO4– or TFSI–. This retardation effect diminishes with decreasing π-conjugation length of the dyes. We interpret these observations as the concentration of I3– in the vicinity of dyes, which scales with the polarizability of the dyes, and the repulsive force to the injected electrons by the I3– near the dyes, resulting in a lower chance of meeting the electrons and oxidized dyes.
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