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Photophysics of Iodine-Substituted Oxyluciferins: Observation of Simultaneous High Fluorescence Quantum Yields and Singlet Oxygen Sensitization

化学 单线态氧 光化学 敏化 单重态 荧光 量子产额 量子化学 量子 氧气 激发态 化学溶液 磷光 发光
作者
Antonio J. Garzón‐Ramírez,Marielle Sewell,Ryan S. Stanton,Vivek Vasudev,Zhijian Han,Natalie De Howitt,Jiayu Liao,Robert J. Dillon,Christopher J. Bardeen,Roel Tempelaar,Michael C. Pirrung
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (16): 16788-16799
标识
DOI:10.1021/jacs.5c22488
摘要

quantum yield (SOQY). Specifically, in the phenolate form, diiodo-oxyluciferin has FLQY = 0.42 and SOQY = 0.41, as compared to FLQY = 0.33 and SOQY <0.02 for unsubstituted oxyluciferin. Electronic structure calculations reveal that deprotonation reorders the low-lying singlet manifold, leading to a marked difference in the effective singlet-state charge localization for phenol and phenolate forms. Consequently, in the phenol form, a large difference in total orbital angular momentum between singlet and triplet states enhances ISC. Iodination predominantly affects the triplet state energetics and suppresses a competing nonradiative decay channel that likely involves internal conversion. Our results show how new functionalities can be engineered into the luciferin chromophore, unlocking the possibility of using this compound to sensitize reactive oxygen species for biomedical applications.
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