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Therapeutic potential of nanolipoidal α-terpineol in combating keratitis induced by Pseudomonas aeruginosa in the murine model

铜绿假单胞菌 微生物学 髓过氧化物酶 角膜炎 生物膜 离体 金黄色葡萄球菌 化学 药理学 抗生素 免疫学 炎症 生物 体外 细菌 生物化学 遗传学
作者
Sunil Kumar Bose,Karuna Sharma,Sanjay Chhibber,Kusum Harjai
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:594: 120175-120175 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2020.120175
摘要

Developing non-antibiotic alternatives is one of the top priorities in healthcare and community settings, especially for combating biofilm-associated infections caused by multi-drug resistant pathogens. The therapeutic efficacy of nanolipoidal α-terpineol was explored against Pseudomonas aeruginosa induced keratitis using the mice model in the present study. Topical administration of nanostructured lipid carriers (NLCs) containing α-terpineol (αT) resulted in significant reduction in bacterial count in corneal tissue by 4 log10 on 5th post infection day. The protective efficacy of αT-NLCs demonstrated improvement in corneal histopathology, decreased the levels of various inflammatory markers including myeloperoxidase (MPO) and reactive nitrogen intermediates (RNI). Further, αT-NLCs treatment showed immunomodulatory effects by manipulating the production of inflammatory cytokines, tumor necrotic factor (TNF-α), macrophage inhibitory protein-2 (MIP-2) and interleukin-2 (IL-2) in infected eyes. In addition, ex vivo studies exhibited enhanced susceptibility of P. aeruginosa towards serum and macrophages in presence of αT-NLCs. A potent antibiofilm effect was also observed by αT-NLCs against P. aeruginosa which was confirmed by fluorescent microscopic analysis. Hence, based on the results of the present study, a novel therapeutic is being proposed for the treatment of biofilm associated keratitis caused by P. aeruginosa.
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