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Dual Active Site of the Azo and Carbonyl-Modified Covalent Organic Framework for High-Performance Li Storage

阳极 锂(药物) 电化学 纳米技术 化学 氧化还原 共价键 比表面积 共价有机骨架 化学工程 电极 材料科学 催化作用 有机化学 冶金 物理化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Genfu Zhao,Yuhao Zhang,Zhihui Gao,Huani Li,Shuming Liu,Sheng Cai,Xiaofei Yang,Hong Guo,Xueliang Sun
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:5 (4): 1022-1031 被引量:219
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.0c00069
摘要

Organic electrode materials play a crucial role in environmentally friendly and sustainable lithium-ion batteries (LIBs) due to their abundance, high theoretical capacity, inexpensiveness, and recyclability. However, critical issues such as fewer redox-active sites and poor structural stability limit their extensive application in LIBs. Herein, a unique covalent organic framework (Tp-Azo-COF) with a dual active site of N═N and C═O is designed and successfully applied as the anode material for LIBs. Benefiting from its abundance of active sites, large conjugate structure, large surface area, and accessible Li+ transport channels, the Tp-Azo-COF anode materials present high electrochemical kinetics and structural stability. The assembled LIBs deliver a specific capability of 305.97 mAh g–1 at a current density of 1000 mA g–1 after 3000 cycles. This work may inspire avenues for the development of advanced organic materials of inexpensive, sustainable, and durable rechargeable batteries.
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