Long noncoding RNA LHFPL3-AS2 suppresses metastasis of non-small cell lung cancer by interacting with SFPQ to regulate TXNIP expression

TXNIP公司 生物 癌症研究 长非编码RNA 转移 肺癌 下调和上调 转录组 基因敲除 基因 基因表达 癌症 医学 病理 遗传学 硫氧还蛋白
作者
Zhuoan Cheng,Chunlai Lu,Hui Wang,Ning Wang,Shaohua Cui,Chengtao Yu,Cun Wang,Qiaozhu Zuo,Siying Wang,Yuanyuan Lv,Ming Yao,Liyan Jiang,Wenxin Qin
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:531: 1-13 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2022.01.031
摘要

Lung cancer is the most common cancer and the leading cause of cancer deaths worldwide. In addition to coding genes, the contribution of long noncoding RNA (lncRNA) to non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unclear. Here, we explored lncRNA expression profiles by Affymetrix Gene Chip Human Transcriptome Array 2.0 in 37 paired samples of tumorous NSCLC tissues and adjacent nontumorous tissues. We showed that LHFPL3-AS2 is a novel lncRNA, significantly decreased in NSCLC tissues. LHFPL3-AS2 was further validated in an additional 93 paired samples of NSCLC. Low levels of LHFPL3-AS2 expression were highly correlated with poor overall survival, TNM stage, and metastasis of NSCLC patients. Enhanced expression of LHFPL3-AS2 inhibited NSCLC invasion and metastasis in vitro and in vivo. Moreover, downregulation of LHFPL3-AS2 reduced its specific interaction with SFPQ, resulting in more SFPQ binding to the promoter of TXNIP and causing the transcriptional repression of TXNIP, thus finally promoting the migration and invasion of NSCLC cells. Furthermore, LHFPL3-AS2 was shown to be regulated by EGR1 under hypoxia.
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