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Role of insertion sequenceAba-1 andAdeSin reduced tigecycline susceptibility in MDR-Acinetobacter baumanniiclinical isolates from Cairo, Egypt

鲍曼不动杆菌 替加环素 肉汤微量稀释 流出 插入顺序 微生物学 生物 多重耐药 基因 抗生素 遗传学 细菌 最小抑制浓度 转座因子 铜绿假单胞菌 基因组
作者
Reem Hassan,Ahmed Mukhtar,Ahmed Hasanin,Doaa Ghaith
出处
期刊:Journal of Chemotherapy [Taylor & Francis]
卷期号:30 (2): 89-94 被引量:4
标识
DOI:10.1080/1120009x.2017.1396057
摘要

Infections caused by multidrug resistant (MDR) Acinetobacter baumannii (A. baumannii) especially in intensive care units have limited therapeutic options. Overexpression of the adeABC efflux pump may be caused either by the ISAba-1 insertion or by specific point mutations in adeR and adeS, therefore, plays a major role in conferring MDR-A. baumannii. We aimed in our study to monitor the tigecycline (TGC) susceptibility and to study the role of ISAba-1 and the adeS regulator within the AdeABC efflux pump among MDR-A. baumannii clinical isolates. MDR-A. baumannii (63) isolated from ICU patients were identified by detection of OXA-51-like gene. TGC MIC was determined by E-test and broth microdilution. PCR analysis of adeR, adeS, adeB and ISAba1 genes were done with further sequencing of adeS gene. Reduced susceptibility to TGC (MIC: 3–4 mg/L) was noticed in 6/63 (9.5%) MDR-A. baumannii isolates, ISAba-1 was detected in three isolates that two of which showed amino acid substitutions in the adeS operon. We concluded that the amino acids mutations in the adeS gene in presence of insertion ISAba-1 may play a role in conferring reduced TGC susceptibility of MDR-A. baumannii.

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