Multi-OMICS analyses unveil STAT1 as a potential modifier gene in mevalonate kinase deficiency

转录组 表型 外显子组测序 生物 医学 遗传学 计算生物学 外显子组 蛋白质组 基因 基因表达谱 生物信息学 基因表达
作者
Raphaël Carapito,Christine Carapito,Aurore Morlon,Nicodème Paul,Alvaro Sebastian Vaca Jácome,Ghada Alsaleh,Véronique Rolli,Ouria Tahar,Ismaïl Aouadi,Magali Rompais,François Delalande,Angélique Pichot,Philippe Georgel,Laurent Messer,Jean Sibilia,Sarah Cianférani,Alain Van Dorsselaer,Seiamak Bahram
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:77 (11): 1675-1687 被引量:22
标识
DOI:10.1136/annrheumdis-2018-213524
摘要

This study demonstrates the power of a multiomics approach to uncover potential clinically actionable targets for a personalised therapy. In more general terms, we provide a proteogenomics analysis pipeline that takes advantage of subject-specific genomic and transcriptomic information to improve protein identification and hence advance individualised medicine.

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