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Profiling of syngeneic mouse HCC tumor models as a framework to understand anti–PD‐1 sensitive tumor microenvironments

肿瘤微环境 免疫疗法 免疫系统 质量细胞仪 癌症研究 肝细胞癌 六氯环己烷 癌症免疫疗法 免疫检查点 免疫学 流式细胞术 生物 医学 生物化学 基因 表型
作者
Daniel J. Zabransky,Ludmila Danilova,James M. Leatherman,Tamara Y. Lopez‐Vidal,Jessica I. Sanchez,Soren Charmsaz,Nicole Groß,Sarah M. Shin,Xuan Yuan,Alexei Hernandez,Hongqui Yang,Stephanie Xavier,Daniel Shu,A.I. Saeed,Kabeer Munjal,Zeal Kamdar,Luciane T. Kagohara,Elizabeth M. Jaffee,Mark Yarchoan,Won Jin Ho
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:77 (5): 1566-1579 被引量:35
标识
DOI:10.1002/hep.32707
摘要

The treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) has been transformed by the use of immune checkpoint inhibitors. However, most patients with HCC do not benefit from treatment with immunotherapy. There is an urgent need to understand the mechanisms that underlie response or resistance to immunotherapy for patients with HCC. The use of syngeneic mouse models that closely recapitulate the heterogeneity of human HCC will provide opportunities to examine the complex interactions between cancer cells and nonmalignant cells in the tumor microenvironment.
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