Multifaceted SOX2-chromatin interaction underpins pluripotency progression in early embryos

SOX2 增强子 生物 胚胎干细胞 同源盒蛋白纳米 细胞命运测定 转录因子 细胞生物学 染色质 内细胞团 遗传学 胚胎 计算生物学 诱导多能干细胞 胚胎发生 基因 胚泡
作者
Lijia Li,Fang-Nong Lai,Xiaoyu Hu,Bofeng Liu,Xukun Lu,Zili Lin,Ling Liu,Yunlong Xiang,Tristan Frum,Michael A. Halbisen,Fengling Chen,Qiang Fan,Amy Ralston,Wei Xie
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:382 (6676) 被引量:26
标识
DOI:10.1126/science.adi5516
摘要

Pioneer transcription factors (TFs), such as OCT4 and SOX2, play crucial roles in pluripotency regulation. However, the master TF-governed pluripotency regulatory circuitry was largely inferred from cultured cells. In this work, we investigated SOX2 binding from embryonic day 3.5 (E3.5) to E7.5 in the mouse. In E3.5 inner cell mass (ICM), SOX2 regulates the ICM-trophectoderm program but is dispensable for opening global enhancers. Instead, SOX2 occupies preaccessible enhancers in part opened by early-stage expressing TFs TFAP2C and NR5A2. SOX2 then widely redistributes when cells adopt naive and formative pluripotency by opening enhancers or poising them for rapid future activation. Hence, multifaceted pioneer TF-enhancer interaction underpins pluripotency progression in embryos, including a distinctive state in E3.5 ICM that bridges totipotency and pluripotency.
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