Insights into the Acceleration Mechanism of Intracellular N and Fe Co-doped Carbon Dots on Anaerobic Denitrification Using Proteomics and Metabolomics Techniques

反硝化 化学 亚硝酸盐 反硝化细菌 斯氏假单胞菌 电子转移 碳纤维 氮气 无机化学 环境化学 硝酸盐 材料科学 光化学 细菌 有机化学 生物 复合数 复合材料 遗传学
作者
Qiansheng Li,Hong Lü,Tian Tian,Ze Fu,Yi Tao Dai,Pei-Wen Li,Jiti Zhou
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:58 (5): 2393-2403 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acs.est.3c08625
摘要

Bulk carbon-based materials can enhance anaerobic biodenitrification when they are present in extracellular matrices. However, little information is available on the effect of nitrogen and iron co-doped carbon dots (N, Fe-CDs) with sizes below 10 nm on this process. This work demonstrated that Fe–NX formed in N, Fe-CDs and their low surface potentials facilitated electron transfer. N, Fe-CDs exhibited good biocompatibility and were effectively absorbed by Pseudomonas stutzeri ATCC 17588. Intracellular N, Fe-CDs played a dominant role in enhancing anaerobic denitrification. During this process, the nitrate removal rate was significantly increased by 40.60% at 11 h with little nitrite and N2O accumulation, which was attributed to the enhanced activities of the electron transport system and various denitrifying reductases. Based on proteomics and metabolomic analysis, N, Fe-CDs effectively regulated carbon/nitrogen/sulfur metabolism to induce more electron generation, less nitrite/N2O accumulation, and higher levels of nitrogen removal. This work reveals the mechanism by which N, Fe-CDs enhance anaerobic denitrification and broaden their potential application in nitrogen removal.
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