Sensitive and visual detection of SARS-CoV-2 using RPA-Cas12a one-step assay with ssDNA-modified crRNA

化学 反式激活crRNA 环介导等温扩增 核酸 DNA 分子生物学 计算生物学 生物化学 基因组编辑 清脆的 基因 生物
作者
Qinlong Zeng,Miaojin Zhou,Weiheng Deng,Qian Gao,Zhuo Li,Lingqian Wu,Desheng Liang
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier]
卷期号:1309: 342693-342693 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.aca.2024.342693
摘要

CRISPR-Cas12a based one-step assays are widely used for nucleic acid detection, particularly for pathogen detection. However, the detection capability of the one-step assay is reduced because the Cas12a protein competes with the isothermal amplification enzymes for the target DNA and cleaves it. Therefore, the key to improving the sensitivity of the one-step assay is to address the imbalance between isothermal amplification and CRISPR detection. In previous study, we developed a Cas12a one-step assay using single-stranded DNA (ssDNA)-modified crRNA (mD-crRNA) and applied this method for the detection of pathogenic DNA.
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