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Synthesis and catalytic activity of half‐sandwich iridium complexes with acylhydrazone ligands for N‐alkylation of hydrazides under mild conditions

化学 烷基化 催化作用 配体(生物化学) 酰肼 亚胺 齿合度 八面体分子几何学 组合化学 有机化学 高分子化学 晶体结构 生物化学 受体
作者
Ke Wang,Song Gao,Yu‐Zhou Luo,Zi‐Jian Yao
出处
期刊:Applied Organometallic Chemistry [Wiley]
卷期号:38 (6) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/aoc.7473
摘要

A new [Cp*IrClL] half‐sandwich iridium complex was successfully synthesized by coordinating an acylhydrazone ligand with [Cp*IrCl 2 ] 2 , followed by comprehensive characterization using various spectroscopic and analytical techniques. Complex 3 was subjected to crystal structure analysis, revealing that the acylhydrazone ligand coordinates with the iridium through bidentate coordination involving the imidolate oxygen and imine nitrogen atoms. This interaction resulted in the formation of a pseudo ‐octahedral geometry with the iridium center. The iridium complexes 1 – 4 , which are stable in the presence of air and moisture, exhibit significant catalyst performance in the N‐alkylation reactions of hydrazides under gentle reaction conditions. This iridium complex catalyzes various types of alcohols to undergo N‐alkylation reactions with acyl hydrazides via a one‐pot method, yielding diverse N‐alkylated hydrazide derivatives. The catalyst displayed exceptional catalytic efficiency, a broad variety of substrates, and gentle reaction conditions, indicating its significant potential for industrial applications.
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