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Inhibition of METTL3 ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity through suppression of TFRC-mediated ferroptosis
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心肌梗塞
作者
Lin Wu,
Yuxin Du,
Litao Wang,
Yingmei Zhang,
Jun Ren
出处
期刊：
Redox biology
[Elsevier BV]
日期：2024-04-12
卷期号：72: 103157-103157
被引量：42
链接
doi.org
nih.gov
nih.gov
doaj.org
doi.org
标识
DOI：10.1016/j.redox.2024.103157
摘要
METTL3 plays a cardinal role in the etiology of DIC by regulating cardiac iron metabolism and ferroptosis through TFRC m
6
A modification. Inhibition of METTL3 might be a potential therapeutic avenue for DIC.
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