Integrated ceRNAs regulating relationship and bioinformatics analysis to study the molecular mechanisms of the inhibition of puerarin on bladder cancer cell

葛根素 转录组 生物 细胞周期 转录因子 PI3K/AKT/mTOR通路 小RNA 染色质 细胞生长 细胞 细胞生物学 基因 癌症研究 分子生物学 计算生物学 信号转导 基因表达 遗传学 医学 替代医学 病理
作者
Yu-Yang Ma,Wen Gao,Sheng Wang,Hao Xu,Deng Pan,J. Wang,Jing Wang,H.B. Wang,Kun Pang
出处
期刊:Journal of Asian Natural Products Research [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-21
标识
DOI:10.1080/10286020.2024.2390508
摘要

Based on previous experiments, we demonstrated puerarin inhibited the proliferation of BC T24 cells. To further explore the molecular mechanisms, whole transcriptome sequencing combined with bioinformatics analysis was performed. The results showed puerarin significantly inhibited T24 proliferation and pathway enrichment analysis of differentially expressed RNAs were mainly enriched in Cell cycle, PI3K/AKT, Ras family chromatin remodeling. lncRNAs and circRNAs may regulate miRNAs, thereby regulating the expression of ITGA1, PAK2 and UTRN. The predicted upstream transcription factor ERG and puerarin were well docked, which may be one of the underlying mechanisms by which puerarin inhibiting BC cells.
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