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Entropy‐Driven Synthesis of Nanocubic High‐Entropy Perovskite Oxides for Efficient Oxygen Evolution Electrocatalysis

材料科学 析氧 过电位 电催化剂 煅烧 催化作用 钙钛矿(结构) 纳米结构 化学工程 双功能 纳米技术 空位缺陷 氧气 高熵合金 纳米颗粒 固溶体 制作 过渡金属 原位 无机化学 动力学
作者
Lihua Zhang,Yilin Dong,Dewei Zhang,Zihao Wu,Haijiao Lu,Tong Wu,Yinbo Zhan,Guoqiang Shen,Ye Zhou,Fei Wei,Shenghong Ju,LiMin QI,Yixin Zhao,Xia Long
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (37) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/adfm.202527016
摘要

ABSTRACT High‐entropy perovskite oxides (HEPOs) have attracted considerable interest for their promising catalytic properties, yet the controlled synthesis of HEPOs with precisely tailored entropy and well‐defined nanostructures remains a challenge. Herein, we developed a sol–gel approach featuring molecular‐level precursor mixing and controlled calcination to achieve entropy engineering, leading to the formation of HEPOs with well‐defined nanocubic morphology and highly exposed (001) facets. The representative La(MnFeCoNiMo)O 3 demonstrates advanced electrocatalytic performance with low overpotential and high durability for the alkaline oxygen evolution reaction under industrial conditions. Moreover, when integrated into a photovoltaic‐electrolysis system operating under fluctuating power inputs, it demonstrates high adaptability and achieves a notable solar‐to‐hydrogen efficiency of up to 16.1%. Through a combination of in situ and ex situ characterizations, we reveal that the high‐entropy configuration promotes oxygen vacancy formation and enhances metal–oxygen covalency, facilitating reaction kinetics via a lattice oxygen‐mediated pathway. This work provides a scalable entropy‐mediated synthesis route for designing high‐entropy oxides with tailored nanostructures and enhanced catalytic functionalities.
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