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Chemo‐Mechanical Failure and Reinforcement of Solid Electrolyte Films for Practical All‐Solid‐State Li Metal Pouch Cells

材料科学 电解质 小袋 硫化物 金属 稳健性(进化) 复合材料 纳米技术 弹性体 硫化 钢筋 薄膜 化学工程 可扩展性 天然橡胶 极限抗拉强度 有限元法 阳极 电极 储能 水准点(测量) 合金 导电体 制作
作者
Ki Heon Baeck,Yong Bae Song,Dalyu Kim,Seunggoo Jun,Haechannara Lim,Eugene Choi,Gakyung Kwon,Hae‐Yong Kim,Kyeong‐Seok Oh,Sun‐Phil Han,Sang‐young Lee,Hana Yoon,Kyung‐Wan Nam,Yun Seog Lee,Yoon Seok Jung
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (16): e18655-e18655 被引量:1
标识
DOI:10.1002/adma.202518655
摘要

ABSTRACT All‐solid‐state Li metal batteries (ASLMBs) are the key to achieving high energy densities; however, studies on practically relevant pouch‐type cells remain scarce. A critical challenge lies in integrating thin solid electrolyte films, particularly under the high pressures required for cell assembly, which has been largely overlooked. Here, we reveal the inherent incompatibility of conventional sulfide solid electrolyte films with Li metal during pouch cell assembly. To address this challenge, we introduce a simple yet effective post‐engineering strategy that modifies the chemical interactions between Li 6 PS 5 Cl and nitrile butadiene rubber binders, significantly enhancing the mechanical robustness and Li metal compatibility, even under 450 MPa isostatic pressing. Complementary experimental analyses and finite element method simulations identify the underlying enhancement mechanism as the improvement of mechanical properties, which increases the interfacial friction. Leveraging these advancements, we successfully assemble LiNi 0.70 Co 0.15 Mn||Li ASLMB pouch cells without any interlayers through single‐step pressurization, achieving remarkable performance at 3 MPa, with 400‐cycle stability at 60°C and reliable operation at 30°C. Finally, we demonstrate a proof‐of‐concept bipolar‐stacked ASLMB pouch cell, showcasing its scalability and practicality. These findings establish a new benchmark for ASLMBs and provide key design principles for advancing practical high‐energy all‐solid‐state technologies.
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