Contezolid and polymyxin B nonapeptide combination reveals antibacterial synergy against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains

鲍曼不动杆菌 微生物学 多粘菌素 多粘菌素B 生物 抗生素 细菌 抗菌活性 生物膜 病菌 不动杆菌 多重耐药 抗菌剂 体外 联合疗法 秀丽隐杆线虫 生长抑制 抗菌剂 人类病原体 体内 质粒 致病菌 流出 粘菌素
作者
Danshi Hao,Yuhang Huang,Tianzhu Zhao,Runyu Wang,Wei Jiang,Xiangting Yuan,X Wang,Yiwen Chu,Kelei Zhao,Ting Huang,Zhenxing Wang
出处
期刊:BMC Microbiology [BioMed Central]
标识
DOI:10.1186/s12866-026-05237-8
摘要

Acinetobacter baumannii is a notorious clinical pathogen that predominantly causes nosocomial infections. The multidrug resistant Acinetobacter baumannii clinical isolates are becoming more prevalent on a global scale. In this study, we aimed to determine the potential synergistic antibacterial activity of contezolid in combination with polymyxin B nonapeptide (PBNP) against various A. baumannii strains. Contezolid, a commonly-used agents targeting Gram-positive bacteria, in combination with PBNP (CP) was used to explore the potential synergistic antibacterial activity against A. baumannii in vitro and Caenorhabditis elegans models. We found that CP treatment exhibited a strong synergistic effect on A. baumannii or multidrug resistant A. baumannii. CP also inhibited the biofilm formation and alter morphology of A. baumannii compared to the control group. Moreover, the residual bacteria were significantly decreased in the CP-treated murine alveolar macrophages (MH-S). Importantly, CP treatment improved the survival of C. elegans compared to the control or monotherapy group. This strategy improved antibacterial activity spectrum of agents targeting Gram-positive bacteria like contezolid. Nevertheless, CP combination therapy requires further validation in mammalian infection models.
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