Rapid Visual CRISPR Assay: A Naked-Eye Colorimetric Detection Method for Nucleic Acids Based on CRISPR/Cas12a and a Convolutional Neural Network

清脆的 肉眼 计算生物学 环介导等温扩增 核酸 检测点注意事项 生物 DNA 分子生物学 化学 遗传学 检出限 色谱法 基因 免疫学
作者
Shengsong Xie,Dagang Tao,Yuhua Fu,Bingrong Xu,You Xi Tang,Lucilla Steinaa,Johanneke Dinie Hemmink,Wenya Pan,Xin Huang,Xiongwei Nie,Changzhi Zhao,Jinxue Ruan,Yi Zhang,Jianlin Han,Liangliang Fu,Yunlong Ma,Xinyun Li,Xiaolei Liu,Shuhong Zhao
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
卷期号:11 (1): 383-396 被引量:79
标识
DOI:10.1021/acssynbio.1c00474
摘要

Rapid diagnosis based on naked-eye colorimetric detection remains challenging, but it could build new capacities for molecular point-of-care testing (POCT). In this study, we evaluated the performance of 16 types of single-stranded DNA-fluorophore-quencher (ssDNA-FQ) reporters for use with clusters of regularly spaced short palindrome repeats (CRISPR)/Cas12a-based visual colorimetric assays. Among them, nine ssDNA-FQ reporters were found to be suitable for direct visual colorimetric detection, with especially very strong performance using ROX-labeled reporters. We optimized the reaction concentrations of these ssDNA-FQ reporters for a naked-eye read-out of assay results (no transducing component required for visualization). In particular, we developed a convolutional neural network algorithm to standardize and automate the analytical colorimetric assessment of images and integrated this into the MagicEye mobile phone software. A field-deployable assay platform named RApid VIsual CRISPR (RAVI-CRISPR) based on a ROX-labeled reporter with isothermal amplification and CRISPR/Cas12a targeting was established. We deployed RAVI-CRISPR in a single tube toward an instrument-less colorimetric POCT format that required only a portable rechargeable hand warmer for incubation. The RAVI-CRISPR was successfully used for the high-sensitivity detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and African swine fever virus (ASFV). Our study demonstrates this RAVI-CRISPR/MagicEye system to be suitable for distinguishing different pathogenic nucleic acid targets with high specificity and sensitivity as the simplest-to-date platform for rapid pen- or bed-side testing.
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