Biochemical discrepancies in the evaluation of the somatotroph axis: Elevated GH or IGF-1 levels do not always diagnose acromegaly

肢端肥大症 生长细胞 医学 内科学 内分泌学 病态的 生长激素 胰岛素样生长因子 垂体腺瘤 激素 生长因子 腺瘤 受体
作者
Carolina Peixe,Miriam Sánchez-García,Ashley Grossman,Márta Korbonits,Pedro Marques
出处
期刊:Growth hormone & IGF research [Elsevier]
卷期号:64: 101467-101467 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ghir.2022.101467
摘要

The most frequent diagnosis underlying the finding of an elevated growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is acromegaly due to a GH-secreting pituitary tumour. However, GH and IGF-1 levels can be discordant in patients with acromegaly due to early or partially treated disease, or there might be another cause of high GH or high IGF-1 unrelated to acromegaly, such as pre-analytical and technical pitfalls, physiological circumstances and pathological conditions. High GH and normal or low serum IGF-1, or alternatively, normal GH with elevated serum IGF-1, should be carefully assessed to avoid misinterpreting the activity of acromegaly or misdiagnosing a patient with acromegaly. We summarise here these biochemical discrepancies in the evaluation of the somatotroph axis.
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