已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

A time-resolved proteomic analysis of transcription factors regulating adipogenesis of human adipose derived stem cells

脂肪生成 转录因子 细胞生物学 脂肪组织 生物 干细胞 蛋白质组 细胞分化 脂肪细胞 染色质 间充质干细胞 生物信息学 基因 生物化学
作者
Sen Li,Ting Xue,Feng He,Zhuo Liu,Shengrong Ouyang,Dingding Cao,Jianxin Wu
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:511 (4): 855-861 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2019.02.134
摘要

Adipogenesis is one of the key processes during obesity development. Better understanding of this process could advance our knowledge on obesity and its treatment. Transcription factors (TFs) are master regulators during adipogenesis, however, a system-wide analysis of TFs dynamic proteome during adipogenesis is lacking. Here, we profiled 472 TFs and systematically elucidated their roles during the first 7 days of adipogenesis of human adipose-derived stem cells (hADSCs) on proteome scale. We identified two main and four sub-phases during adipogenesis. The commitment phase (0 h-8 h) mainly mediated stem cell proliferation, differentiation and chromatin remodeling, in which proteins of SWI/SNF family are the key centroid nodes. The determination phase (1D-7D) predominately regulated fat cell differentiation and response to lipid and oxygen, which could be associated with terminal differentiation of adipocyte and responsible for maturation. PPARγ, CREB1 and MYC are the centroid nodes of this phase. Remarkably, we identified and verified three TFs (BATF3, MAFF and MXD4) as novel regulators of adipogenesis, whose over-expression could inhibit adipogenesis of hADSCs in vitro. Overall, our study provided a valuable TFs resource to understand the complex process of adipogenesis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
鉴湖完成签到,获得积分10
刚刚
2秒前
2秒前
2秒前
光光完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
科研通AI6.4应助nxl采纳,获得10
3秒前
文献高手发布了新的文献求助10
4秒前
Yang发布了新的文献求助10
5秒前
天真小土豆完成签到 ,获得积分10
7秒前
cruise发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
在水一方应助Yang采纳,获得10
10秒前
King完成签到,获得积分10
10秒前
aplp完成签到,获得积分10
11秒前
殷勤的静丹完成签到 ,获得积分10
15秒前
111发布了新的文献求助10
15秒前
17秒前
小木木夕完成签到 ,获得积分10
17秒前
17秒前
达利园大面包完成签到,获得积分20
18秒前
殷勤的静丹关注了科研通微信公众号
19秒前
19秒前
任性雪冥发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
斯文败类应助追寻指甲油采纳,获得10
22秒前
超级渊思应助雪儿采纳,获得10
24秒前
cdercder应助2052669099采纳,获得10
24秒前
nxl发布了新的文献求助10
24秒前
luluw完成签到 ,获得积分10
25秒前
yaalan完成签到,获得积分10
25秒前
Sean完成签到,获得积分10
25秒前
Jason完成签到 ,获得积分10
28秒前
着急的完成签到,获得积分10
28秒前
29秒前
cdy完成签到,获得积分10
29秒前
菜啊菜啊菜完成签到,获得积分10
30秒前
31秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
2016 Venous Blood Study (VBS) (Final V3.0) 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The Effective Clinical Neurologist 3ed 500
The Great Hymn to Šamaš 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7699874
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9259100
关于积分的说明 20017920
捐赠科研通 7275052
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3293637
关于科研通互助平台的介绍 2449029
邀请新用户注册赠送积分活动 2299984