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Ultrafast visual nucleic acid detection with CRISPR/Cas12a and rapid PCR in single capillary

清脆的 核酸 放大器 检测点注意事项 核酸定量 核酸检测 毛细管电泳 生物 纳米技术 化学 色谱法 聚合酶链反应 材料科学 生物化学 基因 免疫学
作者
Rui Wang,Rui Chen,Cheng Qian,Yanan Pang,Jian Feng Wu,Fuyou Li
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:326: 128618-128618 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.snb.2020.128618
摘要

Rapid and sensitive nucleic acid detection is critical for point-of-care testing (POCT). Here, we proposed an ultrasensitive visual nucleic acid detection method that could be accomplished in <10 min. By integrating rapid PCR amplification and Cas12a cleavage as one-pot reaction in capillary, the operation was greatly simplified and amplicon contamination was totally avoided. Rapid PCR amplification was performed in portable thermo cups and Cas12a cleavage reaction was triggered with body-heat. Fluorescent results could be easily identified by naked eye with the help of a mini UV-touch. Results indicated that the proposed method possesses detection sensitivity at single molecule level, with high robustness, specificity and reliability. Thus, we have created a field-deployable nucleic acid detection platform with high performance and minimal equipment. It has broad application prospects for POCT in fields ranging from food safety determination to clinical diagnosis.
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