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[A case of inherited afibrinogenemia caused by an IVS7-12A>G splice mutation of FGG gene].
外显子
遗传学
生物
无纤维蛋白原血症
突变
剪接
剪接位点突变
基因
医学
选择性拼接
怀孕
作者
Xiaoou Wang,
Xiao Yang,
Jinle Wang,
Kuangyi Shu,
Fanfan Li,
Yang Wei,
Jichen Ruan,
Shishi Wang,
Minghua Jiang
出处
期刊：
PubMed
[National Institutes of Health]
日期：2020-12-10
卷期号：37 (12): 1391-1394
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.3760/cma.j.cn511374-20191120-00595
摘要
The afibrinogenemia of the proband may be attributed to the FGG IVS7-12A>G variant, which was unreported previously.
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