Progress in Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution Reactions via Synergetic Catalysis

铱催化不对称烯丙基取代反应因其特殊的支链区域选择性和优秀的对映选择性已成为合成手性化合物的重要方法之一.采用铱/其他催化剂（有机小分子、过渡金属）协同催化体系能进一步拓宽亲核试剂的类型，并且通过对两种催化剂的调控有可能提高反应的对映选择性，甚至实现多手性中心产物的立体发散性合成.综述了金属铱与有机小分子或其他过渡金属协同催化的不对称烯丙基化反应研究进展.按照催化剂的类型（有机胺催化剂、相转移催化剂、布朗斯特酸、路易斯碱、过渡金属）对这些反应进行了梳理和总结，同时对代表性反应的机理以及该领域仍然存在的问题与未来发展进行了简单阐述.