Efficacy and Cardiovascular Safety of Thiazolidinediones

医学 血糖性 胰岛素 糖尿病 2型糖尿病 内分泌学 胰高血糖素样肽1受体 内科学 药理学 胰岛素抵抗 2型糖尿病 生物信息学 受体 兴奋剂 生物
作者
Arkiath Veettil Raveendran,Cornelius James Fernandez,Koshy Jacob
出处
期刊:Current Drug Safety [Bentham Science Publishers]
卷期号:16 (2): 233-249 被引量:11
标识
DOI:10.2174/1574886315666201026125530
摘要

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is characterized by a progressive beta cell dysfunction in the setting of peripheral insulin resistance. Insulin resistance in subjects with type 2 diabetes and metabolic syndrome is primarily caused by an ectopic fat accumulation in the liver and skeletal muscle. Insulin sensitizers are particularly important in the management of T2DM. Though thiazolidinediones (TZDs) are principally insulin sensitizers, they possess an ability to preserve pancreatic β-cell function and thereby exhibit durable glycemic control. Cardiovascular outcome trials (CVOTs) have shown that Glucagon-like-peptide 1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and sodium glucose transporter-2 inhibitors (SGLT2i) have proven cardiovascular safety. In this era of CVOTs, drugs with proven cardiovascular (CV) safety are often preferred in patients with preexisting cardiovascular disease or at risk of cardiovascular disease. In this review, we will describe the three available drugs belonging to the TZD family, with special emphasis on their efficacy and CV safety.
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