Mechanism of Interferon-gamma mediated down-regulation of Interleukin-10 gene expression

STAT1 荧光素酶 分子生物学 发起人 车站3 报告基因 染色质免疫沉淀 转录因子 化学 干扰素γ 干扰素 转染 基因表达 细胞因子 生物 信号转导 基因 细胞生物学 免疫学 生物化学
作者
Annette E. Schaefer,Claudia Unterberger,Marion Frankenberger,Marion Lohrum,Karl J. Staples,Thomas Werner,Henk Stunnenberg,Loems Ziegler-Heitbrock
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier]
卷期号:46 (7): 1351-1359 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.molimm.2008.11.015
摘要

Expression of the anti-inflammatory cytokine IL-10 is suppressed by the pro-inflammatory interferonγ but the mechanism of this action is unknown. We analysed activity of IL-10 promoter luciferase reporter constructs in transfected RPMI 8226.1 B cells that were treated at −2 h with IFNγ (1000 U/ml) followed by stimulation with LPS (100 ng/ml) at 0 h. IFNγ treatment suppressed LPS-induced IL-10 promoter activity in a construct carrying the −1044 promoter and also one containing the −195 promoter. The suppression was independent of the IRF-motif at −182 but involved the Stat-motif at −120. In gelshift analysis this Stat motif did bind LPS-induced Stat3 and with IFNγ treatment it did, in addition, bind Stat1. ChIP analysis for detection of transcription factor binding to chromatin in intact cells demonstrated Stat3 binding to the proximal IL-10 promoter when cells are stimulated with LPS only. Treatment with IFNγ only led to Stat1 binding in ChIP analysis and treatment with IFNγ plus LPS led to reduced Stat3 binding while Stat1 binding remained high. Finally, LPS-induced activity of the trimeric Stat-motif in front of the luciferase reporter was suppressed by IFNγ. These data demonstrate that IFNγ down-regulates expression of the IL-10 gene by a novel mechanism that involves displacement of transactiving Stat3 by IFNγ-induced Stat1.
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