The Duffy antigen receptor for chemokines transports chemokines and supports their promigratory activity

趋化因子 趋化因子受体 CCR1 细胞生物学 CX3CL1型 CCR3 趋化性 生物 免疫学 趋化因子受体 CCL13型 受体 趋化因子受体CCR5 CCR10 炎症 生物化学
作者
Monika Pruenster,Liesbeth Mudde,Paula Bombosi,Svetla Dimitrova,Marion Zsak,Jim Middleton,Ann Richmond,Gerard J. Graham,Stephan Segerer,Robert J. B. Nibbs,Antal Rot
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:10 (1): 101-108 被引量:342
标识
DOI:10.1038/ni.1675
摘要

Nonsignaling chemokine receptors are thought to function as chemokine 'decoys'. Rot and colleagues now show that the nonsignaling chemokine receptor DARC functions to unidirectionally transport inflammatory chemokines toward apical endothelial surfaces. The Duffy antigen receptor for chemokines (DARC) belongs to a family of 'silent' heptahelical chemokine receptors that do not couple to G proteins and fail to transmit measurable intracellular signals. DARC binds most inflammatory chemokines and is prominently expressed on venular endothelial cells, where its function has remained contentious. Here we show that DARC, like other silent receptors, internalized chemokines but did not effectively scavenge them. Instead, DARC mediated chemokine transcytosis, which led to apical retention of intact chemokines and more leukocyte migration across monolayers expressing DARC. Mice overexpressing DARC on blood vessel endothelium had enhanced chemokine-induced leukocyte extravasation and contact-hypersensitivity reactions. Thus, interactions of chemokines with DARC support their activity on apposing leukocytes in vitro and in vivo.
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