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The Renaissance of Polymyxins

多粘菌素 抗菌剂 多粘菌素B 抗生素 革兰氏阴性菌 细菌 粘菌素 文艺复兴 化学 药理学 微生物学 医学 生物 生物化学 大肠杆菌 艺术 遗传学 基因 艺术史
作者
Béla Kádár,Béla Kocsis,K. Nagy,Dóra Szabó
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:20 (30): 3759-3773 被引量:36
标识
DOI:10.2174/09298673113209990185
摘要

Polymyxins are polypeptide antibiotics, with a primary effect of membrane damaging due to their selective binding to the lipopolysaccharide of Gram-negative bacteria. Their nephro- and neurotoxic side effects limited their use, however, in the last decade the emergence of multidrug-resistant Gram-negative bacteria led to the reintroduction of polymyxins into clinical practice. This review provides an overview about the history and the latest developments of polymyxins. We describe the antimicrobial effects, pharmacodynamics, pharmacokinetics and different routes of administration. We highlight natural classic polymyxins, namely polymyxin B and E, the non-classic agents polymyxin M, S and T. Novel polymyxin chemical structure derivatives will be listed including NAB739, NAB740, NAB741 and NAB7061, that can have important therapeutical role in the future. Keywords: Antimicrobial activity, colistin, mechanism of action, polymyxin B, polymyxin derivatives, structure-activity relationship, toxicity.
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