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Auditory event-related potentials, neurocognition, and global functioning in drug naïve first-episode schizophrenia and bipolar disorder

失配负性 第3A页 神经认知 心理学 韦氏成人智力量表 听力学 精神分裂症(面向对象编程) 全球功能评估 双相情感障碍 临床心理学 精神科 认知 医学 脑电图
作者
Xiaojing Li,Wei Deng,Rui Xue,Qiang Wang,Hongyan Ren,Wei Wei,Yamin Zhang,Mingli Li,Liansheng Zhao,Xiangdong Du,Yajing Meng,Xiaohong Ma,Mei‐Hua Hall,Tao Li
出处
期刊:Psychological Medicine [Cambridge University Press]
卷期号:53 (3): 785-794 被引量:12
标识
DOI:10.1017/s0033291721002130
摘要

Abstract Background Deficits in event-related potential (ERP) including duration mismatch negativity (MMN) and P3a have been demonstrated widely in chronic schizophrenia (SZ) but inconsistent findings were reported in first-episode patients. Psychotropic medications and diagnosis might contribute to different findings on MMN/P3a ERP in first-episode patients. The present study examined MMN and P3a in first episode drug naïve SZ and bipolar disorder (BPD) patients and explored the relationships among ERPs, neurocognition and global functioning. Methods Twenty SZ, 24 BPD and 49 age and sex-matched healthy controls were enrolled in this study. Data of clinical symptoms [Positive and Negative Symptoms Scale (PANSS), Young Manic Rating Scale (YMRS), Hamilton Depression Rating Scale (HAMD)], neurocognition [Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS), Cattell's Culture Fair Intelligence Test (CCFT), Delay Matching to Sample (DMS), Rapid Visual Information Processing (RVP)], and functioning [Functioning Assessment Short Test (FAST)] were collected. P3a and MMN were elicited using a passive auditory oddball paradigm. Results Significant MMN and P3a deficits and impaired neurocognition were found in both SZ and BPD patients. In SZ, MMN was significantly correlated with FAST ( r = 0.48) and CCFT ( r = −0.31). In BPD, MMN was significantly correlated with DMS ( r = −0.54). For P3a, RVP and FAST scores were significant predictors in SZ, whereas RVP, WAIS and FAST were significant predictors in BPD. Conclusions The present study found deficits in MMN, P3a, neurocognition in drug naïve SZ and BPD patients. These deficits appeared to link with levels of higher-order cognition and functioning.
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