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Anticancer activity of ruthenium(II) plumbagin complexes with polypyridyl as ancillary ligands via inhibiting energy metabolism and GADD45A-mediated cell cycle arrest

化学 细胞周期检查点 细胞凋亡 白花丹 亲脂性 细胞周期 细胞生长 细胞毒性 作用机理 立体化学 生物化学 体外 生物 遗传学 催化作用
作者
Yulan Li,Xiaomin Zhu,Nan-Feng Chen,Shaoting Chen,Yang Yang,Hong Liang,Zhen‐Feng Chen
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:236: 114312-114312 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114312
摘要

To study the antitumor activity and action mechanism of Ru(II) polypyridyl plumbagin (PLN) complexes, four complexes [Ru(PLN)(DMSO)2]Cl (Ru1), [Ru(bpy)2(PLN)](PF6) (bpy is bipyridine) (Ru2), [Ru(phen)2(PLN)](PF6) (phen is 1,10-phenanthroline) (Ru3), and [Ru(DIP)2(PLN)](PF6) (DIP is 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) (Ru4) were obtained and fully characterized. Lipophilicity, cellular uptake and cytotoxicity of these Ru(II) complexes are in the order of: Ru1
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