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Mitochondrial Uncoupling Attenuates Age-Dependent Neurodegeneration in C. elegans.

神经退行性变 粒体自噬 神经保护 解偶联蛋白 线粒体 生物 细胞生物学 秀丽隐杆线虫 突变体 神经科学 生物化学 内科学 基因 医学 细胞凋亡 自噬 褐色脂肪组织 疾病 脂肪组织
作者
In‐Jeong Cho,Hyun‐Ok Song,Jeong Hoon Cho
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:40 (11): 864-870 被引量:17
标识
DOI:10.14348/molcells.2017.0172
摘要

The uncoupling protein 4 (ucp-4) gene is involved in age-dependent neurodegeneration in C. elegans. Therefore, we aimed to investigate the mechanism underlying the association between mitochondrial uncoupling and neurodegeneration by examining the effects of uncoupling agents and ucp-4 overexpression in C. elegans. Treatment with either DNP or CCCP improved neuronal defects in wild type during aging. Uncoupling agents also restored neuronal phenotypes of ucp-4 mutants to those exhibited by wild type, while ucp-4 overexpression attenuated the severity of age-dependent neurodegeneration. Neuronal improvements were further associated with reductions in mitochondrial membrane potentials. However, these age-dependent neuroprotective effects were limited in mitophagy-deficient mutant, pink-1, background. These results suggest that membrane uncoupling can attenuate age-dependent neurodegeneration by stimulating mitophagy.

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