Impact of Auricular Neurostimulation in Patients Undergoing Colorectal Surgery with an Enhanced Recovery Protocol: A Pilot Randomized, Controlled Trial

ANTECEDENTES:Los narcóticos son la piedra angular del control del dolor postoperatorio, pero la epidemia de opioides y los efectos fisiológicos y psicológicos negativos de los narcóticos incentivan a los médicos a que utilicen métodos no farmacológicos de control del dolor.OBJETIVO:Este estudio piloto investigó un nuevo dispositivo de neuroestimulación para analgesia postoperatoria. Hipotetizamos que la neuroestimulación activa disminuiría los requerimientos narcóticos postoperatorios.DISEÑO:Este fue un ensayo doble ciego controlado con placebo.ESCENARIO:Esto se llevó a cabo en un centro médico académico y en un hospital de Asuntos de Veteranos (Veterans Affairs hospital).PACIENTES:Este ensayo incluyó pacientes adultos que se sometieron a resección intestinal electiva entre diciembre de 2016 y abril de 2018.INTERVENCIONES:Los pacientes fueron asignados al azar para recibir un dispositivo activo o inactivo (falso), que se aplicó al oído derecho antes de la cirugía y se mantuvo durante 5 días.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:El resultado primario fue el consumo total de opioides; los resultados secundarios incluyeron dolor, náusea, ansiedad, retorno de la función intestinal, complicaciones, reingresos a 30 días y consumo de opioides a 2 semanas y a 30 días.RESULTADOS:Participaron un total de 57 pacientes y 5 se retiraron; Se incluyeron 52 pacientes en el análisis. Veintiocho pacientes recibieron un dispositivo activo y 24 recibieron un dispositivo inactivo. No hubo diferencias en el consumo total de narcóticos entre los dispositivos activos e inactivos (90.79 ± 54.93 vs 90.30 ± 43.03 equivalentes de morfina oral [OME] / día). Los análisis de subgrupos demostraron un beneficio para los pacientes después de cirugía abierta (p = 0.0278). Cuando los pacientes se estratificaron por década, aquellos de 60-70 y > 70 años obtuvieron un beneficio de los dispositivos activos en comparación con los de 30-40, 40-50 y 50-60 años (p = 0.01092). No hubo eventos adversos graves relacionados con este estudio.LIMITACIONES:Este estudio estuvo limitado por los pequeños tamaños de muestra.CONCLUSIONES:No se encontró diferencia en el uso de opioides con la neuroestimulación auricular. Sin embargo, este estudio piloto sugiere que los pacientes mayores y aquellos con incisiones abdominales más grandes pueden beneficiarse de la neuroestimulación auricular. Está justificada la investigación adicional en estos pacientes de alto riesgo. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/B452. (Traducción-Dr. Jorge Silva Velazco).