In situ growth of ZIF67 at the edge of nanosheet transformed into yolk-shell CoSe2 for high efficiency urea electrolysis

纳米片 催化作用 双功能 电解 尿素 硫脲 材料科学 化学工程 化学 无机化学 金属 电化学 电解质 电极 纳米技术 有机化学 冶金 物理化学 工程类
作者
Huizhu Xu,Ke Ye,Jinling Yin,Kai Zhu,Jun Yan,Guiling Wang,Dianxue Cao
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:491: 229592-229592 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2021.229592
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) derivatives are excellent electrocatalytic materials due to their own structural characteristics. However, it is still very essential to design a logical synthesis route of MOFs derivatives to avoid the adverse effects caused by the collapse of MOFs structure and improve its intrinsic catalytic activity. For these reasons, we designed and synthesized cobalt-based metal-organic framework (ZIF67) grown in situ at the edge of Co(OH)2 nanosheets. Through adjusting the alcohol-water ratio of the reaction solution, the number of ZIF67 grown on the Co(OH)2 can be controlled to make it grow uniformly at the edge of nanosheet. After the selenization reaction in a tube furnace, ZIF67 is transformed into CoSe2 (Co-Z/Se-2) with a yolk-shell structure. This precisely designed synthetic route allows Co-Z/Se-2 to expose more active sites, which is conducive to electron transport and has good performance in both urea oxidation reaction (UOR) and hydrogen evolution reaction (HER). Co-Z/Se-2 as UOR catalyst only needs 1.390 V to reach 50 mA cm−2. Co-Z/Se-2 as bifunctional catalysts, are assembled to be a urea electrolyzer cell. Co-Z/Se-2 || Co-Z/Se-2 only needs 1.490 V to drive 10 mA cm−2, and can maintain a good stability for 20 h.
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