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Use of the human elongation factor 1α promoter as a versatile and efficient expression system

生物 质粒 外显子 分子生物学 内含子 基因 劳斯肉瘤病毒 基因表达 表达式向量 互补DNA 发起人 遗传学 重组DNA
作者
Dong Wan Kim,Taichi Uetsuki,Yoshito Kaziro,Nobuo Yamaguchi,Sumio Sugano
出处
期刊:Gene [Elsevier BV]
卷期号:91 (2): 217-223 被引量:285
标识
DOI:10.1016/0378-1119(90)90091-5
摘要

We have characterized the promoter region of the human elongation factor 1 alpha-encoding gene (EF-1 alpha) and developed a versatile expression system which has a wide host range and a high efficiency of gene expression. To identify the promoter region of the EF-1 alpha gene necessary for efficient gene expression, we constructed four pEF-CAT plasmids that have the bacterial cat gene fused to four different sites of the human EF-1 alpha gene: (i) ligated to the end of the TATA box (pEF220-CAT); (ii) ligated in exon 1 (pEF204-CAT and pEF233-CAT), and (iii) ligated in exon 2 (pEF321-CAT). All the pEF-CAT plasmids were highly expressed in all the cell types tested, including fibroblasts and lymphoid cells. Plasmid pEF321-CAT, which contains the first exon and the first intron, gave the highest level of cat expression. Plasmids pEF204- and pEF233-CAT, which contain part of the first exon but do not contain the first intron, were less efficient in cat expression than was pEF321-CAT. Plasmid pEF220-CAT, which lacks both the first exon and the first intron, was the least efficient. Plasmid pEF321-CAT was several- to 100-fold more efficient in cat expression than plasmid pSV2-CAT depending on the recipient cell types. The promoter of pEF321 plasmid also directed the stable expression of the bacterial neo gene more efficiently than the promoter of the simian virus 40 (SV40) early gene or the long terminal repeat of Rous sarcoma virus. Using this system, the SV40 early gene and the cDNA encoding human CD4 were also expressed efficiently.
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