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Quantitation of Ubiquinone (Coenzyme Q10) in Serum/Plasma Using Liquid Chromatography Electrospray Tandem Mass Spectrometry (ESI-LC-MS/MS)

辅酶Q10 化学 色谱法 电喷雾电离 辅酶Q-细胞色素c还原酶 串联质谱法 线粒体呼吸链 质谱法 液相色谱-质谱法 生物化学 线粒体 细胞色素c
作者
Richard E. Mathieu,Catherine Riley
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 61-69 被引量:6
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-3182-8_8
摘要

Dietary ubiquinone (Coenzyme Q10) is considered an essential co-factor in the mitochondrial respiratory chain responsible for oxidative phosphorylation. This oil-soluble vitamin-like substance is mobile in cellular membranes and plays a unique role in the electron transport chain (ETC). Coenzyme Q10 (CoQ10) is present in most eukaryotic cells and functions as an electron carrier and an antioxidant. Although the exact role of Coenzyme Q10 is often debated; there is a growing interest in the measurement of CoQ10 concentrations particularly in the area of cardiovascular disease, malignancies, exercise physiology, Parkinson’s disease, and patients undergoing statin drug therapies. We describe a simple method for the quantitative measurement of the ammonium adduct of Coenzyme Q10 using a high-pressure liquid chromatography combined with positive electrospray ionization tandem mass spectroscopy (ESI-LC-MS/MS) utilizing a 3 μm PFP(2) 50 × 2.0 mm 100 Å column. A stable isotopic deuterated internal standard, in the form of Coenzyme Q10-[D9], is added to the patient serum. The extraneous proteins are precipitated from the sample with ethanol and isolation of the targeted compound is facilitated by the addition of hexane to aide in the cleanup and recovery. Quantitation occurs via a 6-point calibration that is linear from 0.16 to 6.0 μg with an observed error of 6.2 % across the analytical range.
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