Efficient degradation of thiocyanate by persulfate activation of a novel SA@Fe-Ni-C composite: Properties, mechanisms and DFT calculations

硫氰酸盐 过硫酸盐 催化作用 电子转移 降级(电信) 激进的 化学 三元运算 无机化学 光化学 材料科学 化学工程 有机化学 电信 工程类 程序设计语言 计算机科学
作者
Wusong Xu,Jin Wang,Xinyuan Zhan,Min Zhang,Maolin He,Zhengbo Yue
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:11 (6): 111463-111463 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.111463
摘要

The existing microelectrolytic materials are hindered in applying advanced oxidation processes due to their poor stability and easy bonding. Therefore, ternary iron-carbon microelectrolytic microspheres (SA@Fe-Ni-C) have been prepared by a simple embedding process and used to activate persulfate (PDS) to degrade thiocyanate (SCN-). The doping of Ni not only accelerates the electron transport and promotes the effective reduction of Fe3+ but also forms the cycle system of Fe2+/Fe3+ and Ni2+/Ni3+, which ensures the high catalytic activity of the catalyst. It was found that both free radicals (SO4•-, •OH and O2•-) and non-free radicals (1O2 and electron transfer) contributed to the removal of SCN-. The DFT results showed that Fe was the leading activation site of PDS, and Ni could also promote the activation of PDS. Finally, the high stability of SA@Fe-Ni-C and its anti-interference ability were verified by 5-cycle and coexistence ion experiments. This study provides some guidance for the synthesis of new micro-electrolytic materials and the treatment of industrial wastewater by an advanced oxidation process.
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