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High-rate Ni-rich single-crystal cathodes with highly exposed {0 1 0} active planes through in-situ Zr doping

阴极 材料科学 兴奋剂 扩散 锆 锂(药物) Crystal(编程语言) 化学工程 单晶 纳米技术 结晶学 冶金 光电子学 化学 物理化学 计算机科学 工程类 程序设计语言 医学 物理 热力学 内分泌学
作者
Lei Cheng,Yanan Zhou,Bao Zhang,Wei Wang,Lei Ming,Zhiming Xiao,Xing Ou
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:452: 139336-139336 被引量:68
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.139336
摘要

Nickel (Ni)-rich cathodes with high energy density will play a crucial role in the rapidly growing electric vehicles sector. However, the large-scale application of Ni-rich cathodes is still limited by structural instability and severe capacity decay. Even though the construction design of single-crystal cathodes alleviates these defects, the sluggish lithium ion (Li+) diffusion between the larger single-crystal particles restricts its rate performance. We propose an in-situ zirconium (Zr) ion doping strategy to modulate the primary particle morphology of precursors and achieve their corresponding single-crystal cathodes with highly exposed {0 1 0} planes. The high percentage of {0 1 0} planes will deliver more Li+ diffusion channels and improve the transportation kinetics. Moreover, the homogeneous doping of Zr inside the bulk phase will significantly suppress the anisotropic shrinkage of c-axis and maintain an intact internal structure, thus preventing the accumulation of rock-salt phases. As a result, the Zr-doped single-crystal cathode exhibits excellent cycling stability, whether at 25 ℃ or 45 ℃. More importantly, the rate performance of cathodes has been remarkably enhanced after Zr modification. At the ultra-high rate of 10 C, it can maintain a high specific capacity of 121.4 mAh g−1 (81.8 % of capacity retention) after 250 cycles in the 3.0–4.3 V range.
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