Hybrid perovskites as oxygen evolution electrocatalysts for high-performance anion exchange membrane water electrolyzers

过电位 析氧 钙钛矿(结构) 化学工程 催化作用 分解水 材料科学 阳极 相(物质) 无机化学 化学 扩散 纳米技术 电极 电化学 物理化学 热力学 物理 工程类 光催化 生物化学 有机化学
作者
Di Chen,Yoo Sei Park,Fan Liu,Liyang Fang,Chuancheng Duan
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:452: 139105-139105 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.139105
摘要

Highly active and platinum group metal-free (PGM-free) oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts are essential for producing low-cost and clean hydrogen in anion exchange membrane water electrolyzers (AEMWEs). Thanks to the unique characteristics of perovskite oxides, which include low cost, tunable electronic structure and cation deficiency, high electronic conductivity, high durability, high specific catalytic activity, and environmental friendliness, they have been widely designed and employed as the OER electrocatalysts. Here, a set of novel hybrid perovskites, LaxSr4-xNiyFe3-yO10-δ (LxS4-xNyF3-y), were demonstrated, which consist of a single-layer perovskite phase (P phase) and two Ruddlesden–Popper perovskite phases (RP phases). These hybrid perovskites synergize the advantages of the P phase and RP phases, which improves the oxygen-ion diffusion rate, leading to enhanced OER activity. Furthermore, the concentration of each phase can be tuned by alternating the compositional stoichiometry. A relatively uniform distribution of the P phase and RP phases can maximize the interfacial area and achieve the highest oxygen-ion diffusion rate. L3S1N2F1, L2S2N1F2, and L2S2N1.5F1.5 exhibit outstanding OER activity, which achieve 10 mA/cm2 at a low overpotential of less than 360 mV in 1.0 M KOH. Additionally, herein, the hybrid perovskites are implemented as the anodes of AEMWEs, which deliver an exceptional current density of > 1.0 A/cm2 at 1.8 V.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Cheney发布了新的文献求助10
2秒前
完美世界应助不易采纳,获得10
2秒前
chen完成签到,获得积分10
3秒前
6秒前
希望天下0贩的0应助badboyzm采纳,获得10
7秒前
酷酷的山雁完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
领导范儿应助上岸采纳,获得10
10秒前
上官若男应助1233445采纳,获得10
10秒前
Hope完成签到,获得积分20
10秒前
babo完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
柏梦岚发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
14秒前
Lucas应助fattyorange采纳,获得10
15秒前
不易发布了新的文献求助10
15秒前
Xu发布了新的文献求助10
16秒前
17秒前
ycy完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
小小鸟发布了新的文献求助10
18秒前
zhangchi发布了新的文献求助10
18秒前
Sunmq完成签到,获得积分10
20秒前
科研通AI6.4应助若一采纳,获得150
21秒前
安静的冰糖雪梨完成签到 ,获得积分10
21秒前
壮观的晓露完成签到,获得积分20
22秒前
zxf发布了新的文献求助10
22秒前
不易完成签到,获得积分10
23秒前
24秒前
maomao发布了新的文献求助10
24秒前
小巧孤兰完成签到,获得积分10
24秒前
24秒前
25秒前
Akim应助zijunzhou采纳,获得10
25秒前
29秒前
七月不远发布了新的文献求助10
30秒前
打打应助清新的忆山采纳,获得30
30秒前
30秒前
张帆完成签到,获得积分10
31秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Reducing Compassion Fatigue, Secondary Traumatic Stress and Burnout 600
Comparative Elite Sport Development Systems, Structures and Public Policy 600
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7637743
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9211300
关于积分的说明 19758409
捐赠科研通 7204937
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275767
关于科研通互助平台的介绍 2437385
邀请新用户注册赠送积分活动 2272928