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Multi-omic profiling of intraductal papillary neoplasms of the pancreas reveals distinct expression patterns and potential markers of progression

胰腺 病理 蛋白质组学 生物 导管内乳头状粘液性肿瘤 囊肿 癌症研究 医学 内分泌学 生物化学 基因
作者
Yuefan Wang,T. Mamie Lih,Jae W. Lee,Takao Ohtsuka,Yuto Hozaka,Mari Mino‐Kenudson,Volkan Adsay,Claudio Luchini,Aldo Scarpa,Ajay V. Maker,Grace Kim,Jorge Paulino,Lijun Chen,Liyuan Jiao,Zhenyu Sun,Davina Goodman,Michael J. Pflüger,Nicholas J. Roberts,Hanno Matthaei,Laura D. Wood
标识
DOI:10.1101/2024.07.07.602385
摘要

In order to advance our understanding of precancers in the pancreas, 69 pancreatic intraductal papillary neoplasms (IPNs), including 64 intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) and 5 intraductal oncocytic papillary neoplasms (IOPNs), 32 pancreatic cyst fluid samples, 104 invasive pancreatic ductal adenocarcinomas (PDACs), 43 normal adjacent tissues (NATs), and 76 macro-dissected normal pancreatic ducts (NDs) were analyzed by mass spectrometry. A total of 10,246 proteins and 22,284 glycopeptides were identified in all tissue samples, and 756 proteins with more than 1.5-fold increase in abundance in IPMNs relative to NDs were identified, 45% of which were also identified in cyst fluids. The over-expression of selected proteins was validated by immunolabeling. Proteins and glycoproteins overexpressed in IPMNs included those involved in glycan biosynthesis and the immune system. In addition, multiomics clustering identified two subtypes of IPMNs. This study provides a foundation for understanding tumor progression and targets for earlier detection and therapies.
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