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Interneuron migration defects during corticogenesis contribute to Dyrk1a haploinsufficiency syndrome pathogenesis

单倍率不足 皮质激素生成 中间神经元 发病机制 神经科学 DYRK1A型 医学 生物 遗传学 精神科 唐氏综合症 内科学 表型 基因 胚胎干细胞 抑制性突触后电位
作者
María-Victoria Hinckelmann,Aline Dubos,Victorine Artot,Gabrielle Rudolf,Thu Lan Nguyen,Peggy Tilly,Valérie Nalesso,Maria del Mar Muñiz Moreno,Marie‐Christine Birling,Juliette D. Godin,Véronique Brault,Yann Hérault
出处
期刊：Molecular Psychiatry [Springer Nature]
日期：2025-07-10
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1038/s41380-025-03109-7
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