Autophagy activator AA-20 improves proteostasis and extends Caenorhabditis elegans lifespan

蛋白质稳态 秀丽隐杆线虫 自噬 激活剂(遗传学) 生物 TFEB 细胞生物学 转录因子 长寿 激酶 生物化学 遗传学 细胞凋亡 基因
作者
Ee Phie Tan,Nora Lyang,Saam Doroodian,Pablo Sanz-Martinez,Jin Xu,Sviatlana Zaretski,José L. Nieto-Torres,Hiroshi Ebata,Shaun H. Y. Lim,William C. Hou,Khalyd J. Clay,Leonard Yoon,Lynée A. Massey,Derek Rhoades,Danny Garza,Kristen A. Johnson,Alan To,Lydia Ambaye,Emily P. Bentley,Michael Petrascheck
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:122 (32): e2423455122-e2423455122 被引量:4
标识
DOI:10.1073/pnas.2423455122
摘要

The degradation of cellular components through autophagy is essential for longevity and healthy aging. However, autophagy function decreases with aging, contributing to age-related diseases. In this study, we characterized a small-molecule activator of autophagy called AA-20 that enhances autophagy and lipid droplet clearance in human cells and in the nematode Caenorhabditis elegans . AA-20 reduces polyglutamine aggregation in an autophagy-dependent manner in both human cells and C. elegans , where it also promotes fitness. Consistently, we found that AA-20 extends lifespan in WT C. elegans, but not in autophagy-deficient mutants. Interestingly, our findings suggest that AA-20 acts, at least in part, through a mechanism involving the transcription factor EB, but without inhibiting the protein kinase mammalian target of rapamycin complex 1. Collectively, our results identify an autophagy activator AA-20 , which may have potential therapeutic implications for aging-related proteinopathies and lipid storage disorders.
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