Ultrastrong Polyketone Hot-Melt Adhesives Enabled by Ni-Catalyzed Carbonylative Polymerization

胶粘剂 单体 化学 烯烃纤维 聚合 高分子化学 聚合物 粘附 共聚物 无定形固体 化学工程 陶瓷 催化作用 链式转移 弹性体 粘结强度 材料科学
作者
S H Li,Li Guo,Shi-Yu Chen,Xiao‐Bing Lu,Ye Liu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (28): 30350-30361
标识
DOI:10.1021/jacs.6c08814
摘要

-vinyl acetate)s (EVA), are widely used in industries and daily life, yet their nondegradability raises environmental concerns after their lifecycle. In addition, their inadequate binding strength (<4.0 MPa) poses a fundamental limitation to engineering application. Transforming low-cost olefin feedstocks into high performance and degradable HMAs remains a significant challenge. Here, we report a novel polyketone adhesive through an earth-abundant nickel catalyst mediated carbonylative polymerization of ethylene with α-olefin. By elucidating the fundamental relationship between polyketone compositions and adhesion properties, we found that propylene/CO content significantly impacts the adhesive strength, and a facile composition regulation to employ biomass-sourced undecenoic acid monomer imparts a remarkable adhesive strength of up to 24.4 MPa on ceramic substrate, far outperforming commercial EVA. Moreover, these polyketone adhesives exhibit strong adhesion to diverse substrates, and demonstrate excellent reusability, high-temperature resistance, and robust tolerance to various organic solvents under extreme conditions. Incorporating maximum carbonyl contents in both of crystalline and amorphous domains enables efficient stress transfer within adhesive system to achieve high strength, and it also endows the resulting adhesives with desirable photodegradability.
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