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Precision neoadjuvant treatment with AI-assisted subtyping in HR+/HER2−breast cancer: A randomized, phase 2 trial FASCINATE-N

亚型 乳腺癌 医学 肿瘤科 置信区间 内科学 临床终点 阶段(地层学) 随机对照试验 病态的 新辅助治疗 临床试验 癌症 数字聚合酶链反应 单变量分析 完全响应 单变量 表皮生长因子受体 临床研究阶段 递归分区
作者
Jun-Jie Li,Lin-Xiaoxi Ma,Peng Ji,Li Chen,Jiong Wu,Guang-Yu Liu,Yi-Feng Hou,Gen-Hong Di,Zhen Hu,Yi-Zhou Jiang,Lei Fan,Zhong-Hua Wang,Ke-Da Yu,Zhi-Ming Shao
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier BV]
卷期号:7 (8): 102977-102977
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102977
摘要

In this phase 2 trial (NCT05582499), patients with stage II-III hormone-receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) breast cancer were categorized into endocrine-based and targeted-based groups based on previously proposed similarity network fusion (SNF) subtyping by digital pathology classification and were then randomly assigned in a 1:1 ratio to receive precision or control treatment. The primary endpoint was pathological complete response (pCR). Among 251 randomized patients, 49 were classified into an endocrine-based group and 202 into a targeted-based group. Patients receiving precision treatment had a significantly higher pCR rate (11.1% [90% confidence interval (CI), 6.8-16.8] vs. 4.0% [90% CI, 1.6-8.2]; p = 0.033), with the benefit mainly derived from the targeted-based group (13.9% in precision vs. 4.0% in control; p = 0.026). Toxicity was manageable. Our findings highlight that guiding neoadjuvant precision treatment by SNF subtyping in patients with HR+/HER2- breast cancer showed potential clinical benefits, with improvement of pCR in the targeted-based group and better tolerance in the endocrine-based group.
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