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Nanobodies specific for Vβ11 enable detection and noninvasive imaging of antigen-specific T cells in vivo

T细胞 实验性自身免疫性脑脊髓炎 离体 体内 化学 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 髓鞘 分子生物学 脊髓 临床前影像学 免疫学 淋巴系统 受体 细胞 细胞生物学 病理 T淋巴细胞 脑脊髓炎 中枢神经系统 少突胶质细胞 生物 抗体 髓鞘碱性蛋白 多克隆抗体 B细胞 多发性硬化
作者
Stephanie D. Scharmann,Francisca Faber,Lauren Hoorens Van Heyningen,Mirna Reljić,Brooke D. Huisman,Priscilla P M Faas,Himadri Medhi,Manpreet Meyer,Camille Le Gall,Ishani Sahay,Pavana Suresh,Floris J. van Dalen,Nanette Becht,Leif S Ludwig,Michael E. Birnbaum,Hidde L Ploegh,Novalia Pishesha
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:215 (9)
标识
DOI:10.1093/jimmun/vkag237
摘要

Through screening of a VHH phage display library constructed from an alpaca immunized with the recombinantly expressed murine myelin oligodendrocyte (MOG)-specific 2D2 T cell receptor (TCR), we identified nanobodies that reduced antigen-driven 2D2 T cell activation in vitro. Immunoblotting and staining confirmed TCRβ chain reactivity and Vβ11-associated recognition in polyclonal T cell populations. Site-specific sortase-mediated conjugation with desferrioxamine and 89Zr enabled nanobody-based immuno-PET/CT. In vivo imaging showed tracer accumulation in secondary lymphoid organs in settings enriched for Vβ11-expressing 2D2 T cells. In mice symptomatic for experimental autoimmune encephalomyelitis that had received MOG-specific 2D2 T cells, we observed a spinal cord-associated signal. This corresponded to accumulation of transferred Vβ11-expressing 2D2 T cells within inflamed spinal cord tissue. Compared with full-length immunoglobulins and multimeric peptide-MHC reagents that primarily support ex vivo detection of antigen-specific T cells, TCR-specific nanobodies show rapid clearance and improved tissue penetration that favor high-contrast immuno-PET/CT imaging of defined T cell populations in vivo.
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